A vacinação contra a dengue com o imunizante Butantan-DV foi suspensa temporariamente na Paraíba a partir desta terça-feira (9), seguindo recomendação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida tem caráter preventivo e ocorre após o registro de eventos adversos raros em diferentes regiões do país, que agora serão investigados pelas autoridades sanitárias.
Na Paraíba, a vacina passou a ser disponibilizada em fevereiro deste ano para profissionais de saúde que atuam na Atenção Primária à Saúde. Desde então, o Estado recebeu 22.940 doses, distribuídas entre os 223 municípios paraibanos. Dados da Secretaria de Estado da Saúde (SES-PB) apontam que 7.984 aplicações foram realizadas até o momento.
Segundo a SES, foram registradas 71 notificações de eventos adversos no sistema e-SUS Notifica. Todos os casos foram classificados como não graves e permanecem sob acompanhamento do Núcleo Estadual de Imunizações, em parceria com as secretarias municipais de saúde.
Com a suspensão, a Secretaria de Estado da Saúde iniciará o recolhimento das doses ainda disponíveis nos municípios. Os imunizantes serão encaminhados para a Rede de Frio Estadual, em João Pessoa, onde permanecerão armazenados até que haja nova orientação dos órgãos responsáveis pela avaliação da vacina.
A recomendação nacional foi anunciada pelo Ministério da Saúde após a identificação de 42 casos com sintomas mais severos entre pessoas vacinadas em todo o país. Desses registros, três pacientes precisaram ser internados e duas mortes estão sendo analisadas. O governo federal ressalta, no entanto, que ainda não há comprovação de relação causal entre os casos e a aplicação da vacina.
Ao comentar a decisão, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o governo mantém confiança na capacidade técnica do Instituto Butantan e destacou que a suspensão temporária busca garantir a segurança da população enquanto as investigações são conduzidas por um comitê de especialistas.
A SES-PB orienta que as pessoas já vacinadas observem o estado de saúde durante os 21 dias seguintes à aplicação da dose. Em caso de sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou agravamento do estado geral, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
A suspensão atinge exclusivamente a vacina Butantan-DV. O imunizante Qdenga, produzido pela farmacêutica Takeda e utilizado regularmente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), continua sendo aplicado normalmente. Até o fim de maio, mais de 500 mil doses da vacina do Butantan haviam sido administradas no Brasil, dentro da estratégia nacional de monitoramento da eficácia e do impacto da vacinação no combate à dengue.
